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Sie wirken bei der Erstellung, Pflege und Lenkung von Dokumenten des QM-Systems (z. B. Standardarbeitsanweisungen, Risikoanalysen) mit; prüfen GMP-relevante Dokumente (z. B. Spezifikationen, Chargendokumentationen, Prüfungsvorschriften);...
Unterstützung bei der Bearbeitung kleiner Initiativen bis hin zu globalen Projekten gemeinsam mit dem Business im internationalen Umfeld; Übernahme von Aufgaben in der Projektplanung, -controlling, -monitoring und -reporting;...
Expertise aufbauen und von erfahrenen Kolleg:innen lernen, u. a. im Arzneimittelrecht, Markenrecht, Urheberrecht, Vertriebsrecht, Wettbewerbsrecht, Zivilrecht und Vertragsrecht;...